中国青年网11月10日电（通讯员於芳 董梦茹）2014年11月6日中午，“关注罕见病，爱心公益”在重庆人文科技学院图书馆报告厅举行。这次由共青团重庆人文科技学院主办，文学与新闻学院团总支学生会承办。文新学院党总支副彭涛，以及各二级学院主要领导和老师出席了本次活动。

　　中的那苏图（冯婷婷/摄）

　　这次的者是一位来自小伙儿那苏图，他在17岁时患上了一种罕见的疾病，骨骼扭曲成s形，病因至今无法确定。尽管如此，他从未对生活失去信心，始终保持着坚定的和积极向上的态度。他介绍时说道：“我从小的梦想就是当一名解放军，可在十七岁那年却被诊断为变形人，我感觉自己的天都塌了，至二十四岁时都处于一种极度自卑的状态，可后来的我却不想安于现状，想出去打拼一番。”说到这里时，他的脸上有了一丝苦涩的笑容。

　　这些年来，那苏图当过保安、服务员、建筑工人，在社会上闯荡的这十年里歧视,面对的冷漠，他决定从自己做起，改变自己的生活方式。在2010年4月14日青海玉树发生地震时，他倾其所有赶赴玉树。偶然的一次机会，他参加了瓷娃娃征集拥抱的活动。在活动后，他得到了代表瓷娃娃继续征集拥抱的允许。2013年6月15日，他正式启程，开始征集万人拥抱的旅途。他立志走完95个城市，总行程近40000公里，重庆便是他其中的一站。通过征集万人拥抱，号召全社会关注罕见病，关爱罕见病患者。目前他已经走完73个城市，收集到八千多个拥抱。

　　现场（冯婷婷/摄）

　　在途中，每天都是丝丝的收集，每一座走过的城市交到许多的朋友，都能给那苏图带来满满的能量。为了筹集费，那苏图在网上卖勇气，每经过一座城市，他都会给买勇气的人寄出一张明信片。在没生意又没钱时，他就摆地摊筹集费。就这样他一直着，每到一地都会有许多的朋友给他鼓励和支持并写下留言祝福他。他说“一下来，朋友们的留言是他一辈子的收藏”。在征集拥抱的过程之中，他思考到就算征集到一万个拥抱，那又对罕见病病友有什么帮助呢？在经过深思熟虑之后，他决定每经过一个城市就向当地的卫生部门递交信，呼吁罕见病药降价。最后再向全国卫生部门递交信。他相信，只要他努力去做，就会有回应。对那苏图的事迹进行了报道，随之也进行了报道，他的行为得到了更多人的了解和支持。

　　那苏图与老师、同学最后合影（冯婷婷/摄）

　　在那苏图之后，在场的同学们向他提出了一些问题和祝福。党总支副彭涛老师也上台发言，他对那苏图来校的表示了感谢，他的值得当代大学生去学习，并且希望那苏图的“为了自己的梦想走出去”这句话能真正影响到同学们。心怀梦想，脚踏实地，为爱起航。(编辑 赵金龙)